jueves, 28 de agosto de 2014

Asociación Xantoastrocitoma / xanthoastrocytoma

Esta entrada va dirigida a las personas o padres que tengan un hijo con un xantoastrocitoma (xanthoastrocytoma) en España u otras partes del mundo, para contactar e intercambiar información, experiencias, ensayos clínicos y tratamientos que se estén realizando.
Pienso, que al ser un tumor raro, es conveniente este intercambio, e incluso podríamos impulsar investigaciones y estudios.
Aquellas personas que estén interesadas en este asunto pueden contactar conmigo a través del correo electrónico: javier_hortal@hotmail.com

Un saludo.